Albinokille: foto, beskrivning av sjukdomen

2024 Författare: Henry Conors | [email protected]. Senast ändrad: 2024-02-12 13:06

Albinism är en sjukdom som går i arv. Förekommer med en störning av pigmentmetabolismen i människokroppen. Orsaken till sjukdomen är brist på melanin, som är ansvarigt för färgen på huden och håret, naglar och ögonfärg. Brist på ämnet medför synproblem, rädsla för solljus och en anlag för utveckling av maligna neoplasmer på huden.

Orsaker till sjukdom

Varje person föds med en viss färg på ögon, hud, hår, som ärvs från föräldrar. Vid vissa störningar på gennivå sker en partiell eller fullständig förlust av melanin, vilket sedan leder till albinism. Patologin är medfödd och kan överföras från generation till generation. Det bör noteras att albinism kan yttra sig på olika sätt. I vissa fall sker en mutation i varje generation, i andra - endast när två defekta gener kombineras är avvikelser från normen sällan möjliga utan ärftlig anlag.

Ämnet melanin (ordet melanos - "svart") är ansvarigt för färgen på hud, ögon, hår, ögonbryn och ögonfransar. Ju lägre dess innehåll i människokroppen,desto mer uttrycksfulla är tecknen på albinism.

Typer av albinism

Modern medicin känner till tre huvudtyper av sjukdomen: okulokutan, okulär och temperaturkänslig. Enligt statistik har 1 av 18 000 människor tecken på denna mutation.

Oculocutaneous, eller komplett

Okulokutan albinism kännetecknas av fullständig frånvaro av melaninpigment och anses vara den allvarligaste formen. Denna typ av sjukdom kan identifieras av yttre tecken: vit hud och hår, rödaktiga ögon. Generellt sett är diagnosen ingen livsfarlig dom, men man måste ändå hålla sig till vissa regler. En albino tvingas gömma sin kropp under kläder hela sitt liv och skydda den från direkt solljus. På grund av bristen på det nödvändiga pigmentet är hans hud inte anpassad till effekterna av ultraviolett strålning och kan brännas.

Med den här typen av genmutationer lider även ögonen. Det finns rodnad, närsynthet eller långsynthet, rädsla för starkt ljus och skelning. På bilden en albinokille med uttalade symtom på fullständig albinism.

Albinos finns ofta, där en gen är komplett och den andra är patogen. I det här fallet säkerställer det senare produktionen av de nödvändiga pigmenten och personen ser inte annorlunda ut än en frisk. Men det finns en risk att nästa generation föder ett sjukt barn.

Okulärt, eller delvis

Denna form har endast avvikelser från synorganen. Externa tecken är dåligt uttryckta. Alla delar av kroppen är komplettapigmenterad, huden kan vara blek, men kan sola. Den manliga halvan lider av okulär albinism, det kvinnliga könet är bara en bärare av den muterade genen. Hos kvinnor visar det sig i en förändring i ögonbotten och en genomskinlig iris.

De huvudsakliga specifika egenskaperna hos partiell albinism är:

• myopi;
• farsightedness;
• astigmatism;
• rädsla för starkt ljus;
• skening;
• nystagmus;
• transparent iris.

Temperaturkänslig

I det här fallet produceras melanin endast i delar av kroppen där temperaturen är under 37 grader. Detta är huvudet, armar och ben, och stängda platser (till exempel armhålor, ljumskar) är inte pigmenterade. Barn upp till ett år har vit hud och hår, eftersom kroppstemperaturen hos spädbarn upp till denna ålder fluktuerar inom 37 grader. När termoregleringen återställs mörknar de kalla zonerna, men ögonen förblir desamma.

Albinism kan vara ett symptom på en rad andra allvarliga tillstånd. Som regel händer detta med mer komplexa genavvikelser.

Albinodiskriminering

Nu har samhället blivit mer loj alt mot människor med denna patologi. Men tyvärr var det inte alltid så. För flera århundraden sedan ansågs albinos vara helvetets djävlar, djävulens barn, och de kastade dem i elden. I vissa outvecklade länder fångades och utrotades barn med vit hud för ett par decennier sedan. Den outbildade befolkningen i sådana länder skar av armar och ben på spädbarn, använde organ och andra lämningar att begåolika ritualer och beredning av förment helande avkok. Det ansågs vara tur för fiskare att fånga en albinokille med långt hår.

Några av dem vävde fiskenät ur håret för att fånga stora. Det fanns också en tro på att de könsorgan som är avskurna från en albinokille har en magisk mirakulös kraft för helande. Olika kroppsdelar såldes för fantastiska pengar.

Lyckligtvis är de dagarna över. Idag får albinos hjälp och skyddas från olika typer av våld och förföljelse.

Albinofolks vardag

Albinos unika och ovanliga utseende väcker alltid uppmärksamhet. I barndomen och tonåren måste barn med denna anomali utstå allmänt förlöjligande och andras nyfikna blickar. Någon från tidig ålder försöker dölja synliga defekter genom att färga ögonbryn, ögonfransar och hår. Flickor måste försöka göra sitt utseende mer uttrycksfullt genom att applicera smink. Bärare av denna sjukdom försöker korrigera synliga brister med hjälp av modern medicin och kosmetologi. Faktum är att albinos kan leva ett norm alt, fullt liv, beroende på ett antal rekommendationer när de är i solen och systematiskt besöker en ögonläkare. Men det finns de som tjänar stora pengar tack vare sitt extraordinära utseende. Nu kan du ganska ofta hitta fascinerande fotografier av albinomänniskor i en modetidning eller i en reklamfilm. Deras kusliga i sin excentricitet ochminnesvärt utseende är mycket populärt i konstvärlden. Porträtt av albinokillar och konst med sådana bilder ser också mystiska ut.

Albinos i modellbranschen

Särskilda "vita" människor är mycket efterfrågade i reklam- och modellvärlden. I glansiga tidningar och modevisningar blinkar ständigt vackra albinokillar. Olika byråer försöker ivrigt hitta en exklusiv modell för sig själva.

Idag är de mest kända modellerna i modebranschen modeller som Sean Ross och Stephen Thompson.

Sean Ross

Albino pojke - första professionella modellen, född i New York. I sin ungdom var han engagerad i dans, och först vid 16 års ålder tog han det första steget i riktning mot modellbranschen. Det fanns mycket negativitet på vägen till framgång och världsomspännande berömmelse för den "vita" afroamerikanen. Det är därför han positionerar sig inte bara som en toppmodell, utan också som en pionjär inom dörrar för personer med ett ovanligt utseende. I 10 år har albinokillen nått enorma framgångar. Han deltar i inspelningen av klipp av kända artister, spelar framgångsrikt roller i filmer och TV-program, lyser samtidigt på omslagen till stora publikationer, samarbetar med populära varumärken.

Steven Thompson

Albinopojken och modellen kunde, liksom Sean Ross, inte drömt om en sådan karriär. Lyckan log mot honom på gatan inför en fotograf som bjöd in honom att testfotografera. Från det ögonblicket är albinokillens liv coolthar förändrats. En intressant man med ett extraordinärt utseende, förutom sin vilja, fascinerar, lockar ögat och blir ihågkommen. För tillfället är Stephen ansiktet utåt för det världsberömda varumärket Givenchy. En ung man med förstahandskännedom om de problem som personer med nedsatt syn måste möta hjälper ett centrum för synskadade.

Albinism är en genetisk patologi som går i arv. Det kännetecknas av en fullständig eller partiell frånvaro av pigmentering av hud och hår. Sedan urminnes tider har albiner varit utsatta för förföljelse. I den moderna världen har situationen förändrats. Albinoflickor och pojkar skäms inte längre för sitt utseende. Detta sker tack vare kända personer som trots denna sjukdom når stora framgångar.